如何利用视频跟踪获得可靠的目标识别结果

如何利用视频跟踪获得可靠的目标识别结果

发布的 Gonny Smit 2013年3月12日星期二- 5分钟阅读

今年年初我写过关于莫里斯水迷宫测试的帖子这是研究大鼠和小鼠学习和记忆的一种流行且得到充分验证的范式。这篇博客是关于另一个非常流行的测试,(新颖的)物体识别任务。

新型物体识别

这个测试背后的基本思想很简单;一只老鼠(或大鼠)在一个新物体上花费的时间和注意力比在一个熟悉的物体上更多。如果没有,那么它的内存一定有问题。毫不奇怪,新的物体测试是一个有用的方法来评估记忆增强化合物的功效(2、6、8)

有许多研究调查了学习和记忆的基础,以及性别、压力和青春期等因素的影响(4、5、9、10、11).还有一些研究集中在化学物质上,比如甲基苯丙胺[11]或烟碱。事实上,尼古丁受体是许多疾病研究的目标,如阿尔茨海默氏症和精神分裂症(7、8、12、13)

它是如何工作的

这个测试的设置简单而灵活。在第一阶段,动物被训练,这意味着动物被允许探索两个(或更多)物体来了解它们。在等待一段时间后,其中一个物体被一个新的物体替换,然后测试动物是否能分辨出区别。等待时间可能不同,取决于测试的是短期记忆还是长期记忆。在某些情况下,两个内存持续时间都要测试。(2、9、10)

自动测量对象识别

一些研究人员仍然认为,人工观察是执行这项测试的唯一可靠方法。然而,几份将手动方法与自动方法进行比较的出版物证明情况并非如此(1、2、4、9)

事实上,这个测试很容易自动化。当你把摄像头放在头顶时,自动视频跟踪会监控你的老鼠对不同物体的兴趣。但是,你要确保动物对物体表现出真正的兴趣,面对它并探索它,而不是偶然地靠近它。换句话说,知道你的动物相对于物体的位置和位置是真正判断是否有实际兴趣的唯一方法。自动跟踪能做到这一点吗?

是的。

这个答案很多年前就有了,它存在于多身体点追踪中。

研究人员如何使用多身体点跟踪

对物体的探索定义为动物要么触摸物体(用身体的任何部分,除了尾巴)[3]或者离物体很近。后者的定义是面对物体的距离很小(例如2厘米)[3]),或者鼻尖在物体区域内,通常在物体周围几厘米处。

在某些情况下,你需要更具体。例如,Benice和Raber[1]将探索定义为鼠标的鼻尖靠近物体(物体周围2-4厘米的区域),而鼠标的中心点在该区域之外。这样一来,坐在对象上面就不算对对象感兴趣了。

智能数据选择和分析

要完成这个变量的自动测量,当您使用软件时,有几个简单的步骤EthoVision XT多身体点跟踪模块。首先,定义物体周围的区域。然后,在跟踪之后,选择您的数据。将结果缩小到当鼠标的鼻子点在对象区域内,但其中心点在对象区域外时的数据。然后自动计算总花费时间或所花费时间的百分比。了解更多关于多身体点跟踪。









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要阅读新的物体识别研究,请参阅下面的参考列表。

参考文献

  1. , T.S.;雷波,J.(2008)。使用鼻点数字视频跟踪的小鼠物体识别。神经科学方法杂志168, 422 - 430。
  2. Chambon c;韦格纳:;Gravius, a;丹尼兹,W.(2011)。一种新的自动评估大鼠识别记忆的方法:方法的验证。行为脑研究222, 151 - 157。
  3. Chevere-Torres i;Maki J.M.;Santini大肠;克兰,E.(2012)。表达显性/阴性结节蛋白的结节硬化复杂模型小鼠的社会互动和运动学习技能受损。疾病神经生物学45, 156 - 164。
  4. Cyrenne D.M.;布朗,G.R.(2011)。抑制性腺激素对青春期大鼠对新事物反应的影响。荷尔蒙和行为,60, 625 - 631。
  5. 岛,l;麦克尤恩,B.S.(2012)。早期生活压力和随后的成年慢性压力增强了焦虑和钝化海马结构重塑。海马体22, 82 - 91。
  6. 劳尔,克里;Pulito做的;R.L.瓦;凯利议员;凯利,c;伯爵,r;Langen b;罗格,美国;布伦南,j .;江,l; Charych, E.; Egerland, U.; Liu, F.; Marquis, K.L.; Malamas, M.; Hage, T.; Comery, T.A.; Brandon, N.J. (2009). Phosphodiesterase 10A inhibitor activity in preclinical models of the positive, cognitive, and negative symptoms of schizophrenia.药理学与实验治疗学杂志331, 574 - 590。
  7. 海达尔S.N.;Ghiron c;Bettinetti l;Bothmann h;Comery,助教;邓洛普,j .;拉罗莎,南卡罗来纳州;Micco i;Pollastrini m;奎因,j .; Roncarati, R.; Scali, C.; Valacchi, M.; Varrone, M.; Zanaletti, R. (2009). SAR and biological evaluation of SEN1233/WAY-317538: Novel alpha 7 nicotin acetylcholine receptor agonist.生物有机与医学化学17, 5247 - 5258。
  8. 侯爵,K.L.;Comery,助教;钟声,f;R.L.瓦;劳尔,克里;Pulicicchio c;凯利,c;布伦南,正当;Roncarati r;Scali c; Haydar, S.; Ghiron, C.; Terstappen, G.C.; Dunlop, J. (2011). Preclinical assessment of an adjunctive treatment approach of cognitive impairment associated with schizophrenia using the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist WYE-103914/SEN34625.精神药理学218, 635 - 647。
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  12. Sydserff,美国;萨顿E.J.;歌,d;怪癖,贝拉;Maciag c;李,c;Jonak g;•格利,d;戈登,J.C.;基督徒,密纹唱片; Doherty J.J.; Hudzik, T.; Johnson, E.; Mrzljak, L.; Piser, T.; Smagin, G.N.; Wang, Y.; Widzowski, D.; Smith, J.S. (2009). Selective α7 nicotinic receptor activation by AZD0328 enhances cortical dopamine release and improves learning and attentional processes.生化药理学78, 880 - 888。
  13. Werkheiser J.L.;Sydserff,美国;霍布斯,中华民国;叮,m;艾斯曼,硕士;佩里,d;威廉姆斯,抗干扰;史密斯J.S.二;Mrzljak l;迈尔,D.L.(2011)。Ultra-low exposure to alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist elecits an improvement in cognition that corresponds with an increase in alpha-7 receptor expression in rodents: implications for low dose clinical efficacy.神经科学186, 76 - 87。
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