帕金森和步态障碍:比较大鼠和人类

帕金森和步态障碍:比较大鼠和人类

发布的 Gonny Smit 2015年2月5日星期四- 2分钟阅读

当你听到帕金森氏症(PD)时,你首先想到的可能是运动受损。而且无法治愈。帕金森病是最常见的神经退行性疾病之一,可以想象为什么它是许多药物开发和临床研究的重点。

PD步态障碍的研究

周明博士及其同事(南方医科大学,广州,中国)认为,步态障碍虽然是PD最突出的症状之一,但在研究中仍缺乏充分的研究。然而,在学习如何治疗任何症状之前,您首先需要能够详细检查这些症状。简单地说,你需要两种基本原料;好的模型和好的测试。

大鼠的帕金森症

帕金森病的症状、神经学和可能的治疗方法经常在大鼠模型中进行研究。周博士等人首先创建了不同的帕金森病大鼠模型,并将其运动与人类患者的临床症状进行了比较。诱发大鼠帕金森症的一种常见方法是向脑内注射氧化多巴胺,从而破坏多巴胺能神经元和去甲肾上腺素能神经元。在这项特别的研究中,使用了三个不同的注射部位(尾状壳核(CPU)、内侧前脑束(MFB)和黑质致密(SNC))来创建三个不同的模型。

如何有效地研究步态障碍

为了评估大鼠的步态,周和同事使用走猫步XT这是一种步态评估装置,可以自动记录老鼠从走道一端自愿(完全不受强迫)移动到另一端的脚印。利用足迹数据(它们的位置、尺寸、时间等),该软件测量和计算了几个参数。









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最好的模式是……

研究人员发现,在三种模型中,MFB模型在研究帕金森病相关的步态障碍方面是最好的,显示出多巴胺能神经元的稳定损失以及伴随的步态障碍。

比较老鼠和人类

在受损的大鼠中,站立、步进周期和占空比都增加了,类似于走小而慢的步的临床PD症状。爪子与玻璃接触的时间也更长,这可以与PD患者站立时间更长相比较。此外,在本研究中发现的肢体末端双站姿的增加可以解释为步态的延迟或冻结,或步态犹豫,如这些患者所见。这些结果可能对帕金森病的疾病进展和治疗方法的未来研究有帮助。

参考

周,m;张,w;常,j .;王,j .;郑,w;杨,y;温,p;肖华。(2015)。三种不同6-羟多巴胺帕金森病模型大鼠的步态分析神经学字母584, 184 - 189。

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